Studiu clinic pentru un medicament inovativ, destinat pacienților români cu mastocitoză

Noul medicament ar putea fi administrat în cazul majorității pacienților din românia diagnosticați cu această afecțiune din categoria bolilor rare.

Așa după cum Sănătateabuzoiană a anunțat în perioada premergătoare evenimentului, la finele săptămânii trecute a avut loc în amfiteatrul Spitalului Universitar de Urgență București (SUUB) cea de-a doua ediție a Conferinței Naționale de Mastocitoză, organizată de Centrul de Excelență în Mastocitoză din cadrul SUUB, în parteneriat cu asociația Suport Mastocitoza România, în contextul marcării pe data de 25 martie a Zilei Naționale de Luptă împotriva Mastocitozei, La eveniment au luat parte specialiști din domeniul medical implicați în tratamentul pacienților cu mastocitoză, reprezentanți ai autorităților din Sănătate, în frunte cu ministrul Sorina Pintea, precum și reprezentanți ai celor peste 100 de pacienți din România diagnosticați cu această afecțiune rară.

Conform precizărilor făcute de Nicoleta Vaia, președintele asociației Suport Martocitoza România, în România sunt înregistrați 178 de pacienți cu mastocitoză și cu MCAS – Sindromul de Activare Mastocitara, o afecțiune separată de mastocitoză, dar care implică tot activitatea mastocitelor. Dacă mastocitoza este considerată o boală oncologică hematologică malignă, ce constă in degranularea și migrarea mastocitelor cu informație oncologică în organe, MCAS nu este o boală malignă, constând în degranularea mastocitelor, ceea ce duce la apariția șocului anafilactic. „Când spun 178 de pacienți, spun împreună mastocitoza și MCAS. Altfel, suntem puțin peste 100 de amărâți cu mastocitoză, adulți și copii, dintre care 51 de adulți”, a mai precizat Nicoleta Vaia.