S-a lansat primul Registru național al cancerelor la copii

Prin intermediul acestuia, în România sunt disponibile, pentru prima dată, informații complete referitoare la incidența și evoluția afecțiunilor oncologice pediatrice.

Ca și în cazul primului spital de oncologie pediatrică din România, care se construiește la inițiativa unei organizații neguvernamentale, cu finanțare exclusiv din donații, societatea civilă a luat-o înaintea autorităților și în ceea ce privește înființarea unui registru național al cancerelor la copii – un instrument foarte necesar, despre care s-a vorbit în nenumărate rânduri, dar pentru implementarea căruia autoritățile nu au făcut mai nimic.

Inițiativa înființării unui astfel de registru a fost preluată de Societatea Română de Onco-Hematologie Pediatrică, care a beneficiat de sprijinul financiar asigurat de asociația Dăruiește Aripi, pentru a duce la îndeplinire acest demers extrem de util întregului sistem medical din România, finanțarea ulterioară urmând a se asigura tot din surse non-guvernamentale.

Registrul a fost lansat oficial la finele săptămânii trecute, iar cu acest prilej, medicul Monica Desiree Dragomir, preşedintele Societăţii Române de Onco-Hematologie Pediatrică a precizat că România dispune, în premieră, de un set de date complete referitoare la afecțiunile oncologice în rândul copiilor. „Prin Registrul Naţional al Cancerelor la Copil nu vom cunoaşte doar câţi copii au nevoie anual de îngrijire pentru cancer. Vom putea afla şi dacă avem medici specialişti suficienţi sau dacă există locuri suficiente în secţii de specialitate. Cunoaşterea completă a cazuisticii din anul 2010 până în prezent ne va permite efectuarea unei anchete de supravieţuire, care să ne ofere tabloul obiectiv al şanselor de supravieţuire a copiilor trataţi în România, în comparaţie cu cei care au beneficiat de tratament în alte ţări”, a declarat aceasta.