Vă spuneam mai devreme despre ce cadou mi-aș dori de ziua mea. Cadoul meu ar fi să o ajutăm pe Anastasia, care este o fetiță atât de specială, încât și sindromul de care suferă este unic în lume. Atât de unic, încât nu are un nume exact, medicii spun că s-ar numi Trisomie parțială 7P 21 și Monosomie parțială 18p31. Anastasia s-a născut în Germania, părinții au locuit acolo din 2016 până anul trecut la sfârșitul lunii februarie. După două luni de căutări disperate în împrejurimile Buzăului, părinții nu au găsit absolut nimic, nici măcar un centru de terapie care să includă cel puțin trei terapii de care are nevoie fetița. Mama fetiței a găsit într-un final un centru la Alba Iulia, fiind plecată timp de două săptămâni cu Anastasia pentru un program intensiv. În prezent, Anastasia face patru sau cinci terapii pe zi, în funcție de zile, costul unei singure terapii fiind de 120 RON. La începutul anului părinții au deschis o asociația www.asociatiaamiraanastasia.ro, unde puteți găsi mai multe detalii. La un simplu calcul, o zi de terapie costă între 480-600 Ron, iar Anastasia face 5 zile pe săptămână terapie, ceea ce înseamnă minim 3.000 lei cheltuiți săptămânal.
Părinții sunt disperați, au strâns inclusiv formulare 230, doar că deja le este rușine să mai întrebe lumea pe stradă, deoarece atunci când încep să le explice, toată lumea fuge. Anastasia are 5 anișori, însă nu merge și nu vorbește, are nevoie de terapie toată viața. Dacă voi credeți că merit un cadou, vă rog să-l donați Anastasiei. Orice ajutor și oricât de mic. 
Contact: E-mail: tudorieanaandreea@icloud.com
Whatsapp: (0765) 457 432
Facebook: Asociația Amira Anastasia
Cont bancar:
Asociatia Amira-Anastasia
IBAN: RO16 RNCB 0003 1777 4710 0001
BIC: RNCBROBU
Revolut:
@anastasiaamira
Paypal:
@amiraanastasia
TikTok: @amiranastasia
